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眶内神经鞘瘤（schwannomaoforbit）
眶内神经鞘瘤仅占眶内肿瘤3%，来自三叉神经眼支与上颌支，视神经本身为脑组织的延伸，故不会发生本病。少数合并神经纤维瘤病。临床表现为眼球突出、眼痛及头痛、眼球运动障碍等。
1.常位于眼眶上及内侧象限，呈类圆形、梭形或哑铃状，也可多发，呈等密度，常可囊变，少数因出血呈高密度（图1A?C）。
2.实性部分明显强化
肿瘤部位、形态、囊变、出血为其特征。
图1神经鞘瘤
A.男，45岁。左眼球后近眶尖处类圆形等密度肿块（白燕尾箭头），边界清楚。B、C.女，54岁。神经鞘瘤继发囊变与出血（MRI证实）。B.轴位CT,左眼球后椭圆形肿块，呈分层状密度，后部较高（黑箭）、前部较低；C.矢状位MPR，显示肿瘤（mass）位于上直肌上方肌锥外，视神经（白燕尾箭头）受压
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