我卡马西平，前一段时间看到我的小兄弟丙戊酸钠写了一篇文章提到了我，好像没有说我的好话，不开心。今天我也有话说，让大家认识一下，其实我也是抗癫痫家族中的主力*。
我在化学结构上属于抗抑郁药，是在研发抗抑郁药物丙咪嗪的研制过程中发现的。年，比丙戊酸还早了3年，开始用于治疗三叉神经痛和癫痫。
在丙戊酸钠之前我被广泛的用于所有的癫痫治疗，当然那时候对于癫痫也没有现在研究的那么透彻，更没有癫痫的分类和分型，后来丙戊酸钠也参加到这场战役中来了，学者们发现我和丙戊酸钠各有胜败——有的癫痫我的效果好，有的癫痫丙戊酸钠效果好。
经过很多年医生和病友们的研究和摸索，癫痫疾病的面纱逐渐被揭开，学者们把它分为全面性和局灶性，同时也有很多新型的抗癫痫药物被研制出来。但在对于局灶性癫痫的治疗上我的江湖地位始终没有撼动！无论是否有继发性GTCS（全身强直-痉挛发作），我都是所有类型（特发性或症状性）的局灶发作癫痫的首选，虽然后来的一些小辈中显示出更好的耐受性，但并未显示出比我更好的疗效。但我也不是全能的，我对于某些全面性癫痫无治疗效果，尤其是有失神发作的一些癫痫综合征，真的无能为力，甚至这些可恶的癫痫反而会因为我的失败助长他们的气焰，发作更加严重。
要是问我的脾气如何，这一点好不夸张的说我比丙戊酸钠还要差！我不但经常让使用者出现嗜睡、头痛、视物模糊、震颤、共济失调等情况，还会导致使用者出现中性粒细胞减少和低钠血症。我最讨厌携带有HLA-B基因的患者，这种人碰上我就会出现过敏性皮疹，如果硬和我杠，甚至一拍两散有致命性。
在长达60年的交往中，人们也慢慢学会了和我交往，一是逐步接触——“小剂量开始，缓慢加量”的策略，二是监测一些指标——比如HLA-B基因筛查、定期进行血常规、电解质、血药浓度监测等。哎，碰到了这些朋友我再大的脾气也发不出来。
另外我对女性朋友可不像丙戊酸钠那么变态，我基本上不影响女性内分泌系统，而且有证据表明我的致畸风险和正常未服药人群自然致畸的风险几乎相当，我在很多国家都被推荐给育龄期女性抗癫痫使用。
我很单纯，没有那么多弯弯心眼，我只有口服一种剂型，虽然给使用者带来一些不方便，但我就是我，我就是卡马西平。我很孤僻，很多抗癫痫药物和我关系都不好，有时候他们会让我的药物浓度不稳定，出现不良反应，有时候我也会影响他们，所以把我们放在一起使用的时候大家一定要注意。只要发现有冲突了要及早把我们分开。非抗癫痫药物里面，我主要是加速他们的代谢，降低他们的药效，和个别药物如大环内酯类的抗生素（代表红霉素）、单胺氧化酶抑制剂、钙通道阻滞剂或β受体阻滞剂都有较大的互相作用，应尽量避免把我和他们搭伙。
我很丑但我很温柔。我有很多缺点，例如骄傲、自私等等，但是我真的是一心一意为了抗癫痫大业努力的药物。我也在不断改变和进步，现在的奥卡西平其实就是我的衍生物，我的疗效他继承了，我的脾气他改了很多。有机会，我把他介绍给大家。
共创无痫未来
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
